Дексавет (аналог дексакела, ін'єкція п/воспол.) 50мл, Дивопрайд
Дексавет (дексаметазон) 50 мл протизапальний, протиалергічний, противошоковый препарат
ОПИС ТА ФОРМА ВИПУСКУ
Розчин прозорий безбарвний стерильний .
Склад
1 мл стерильного розчину містить ( г):
дексаметазону натрію фосфат - 0,0027 р.
Допоміжні речовини : вода для ін'єкцій , натрію хлорид.
Фармакологічні властивості
Дексаметазон - синтетичний ГКС , протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше кортизону і в 7-10 разів , ніж преднізолону. Препарат чинить протиалергічну , протисвербіжну , протівострессовое дію . Взаємодіючи зі специфічним білковим рецептором в тканинах -мішенях , регулює експресію ГКС -залежних генів та впливає на синтез білка. Стабілізує лізосомальні ферменти мембран лейкоцитів гальмує синтез кінінів , мітоз і міграцію лейкоцитів пригнічує синтез антитіл і порушує розпізнавання антигену. Всі ці ефекти беруть участь у пригніченні запальної реакції в тканинах у відповідь на механічне , хімічне або імунне ушкодження .
Білковий обмін : зменшує кількість глобулінів в плазмі , підвищує синтез альбумінів у печінці та нирках ( з підвищенням коефіцієнта альбумін / глобулін ) , знижує синтез і посилює катаболізм білка у м'язовій тканині.
Ліпідний обмін : підвищує синтез вищих жирних кислот і тригліцеридів , перерозподіляє жир ( мобілізація з підшкірної клітковини і накопичення жиру ) , призводить до розвитку гіперхолестеринемії .
Вуглеводний обмін : збільшує абсорбцію вуглеводів з ШЛУНКОВО-кишкового тракту , підвищує активність глюкозо -6 - фосфатази (підвищення надходження глюкози з печінки в кров) , підвищує активність фосфоенолпіруваткарбоксилази і синтез амінотрансфераз (активація глюконеогенезу ) , сприяє розвитку гіперглікемії.
Водно - електролітний обмін : затримує Na + і воду в організмі , стимулює виведення К + ( минералокортикоидная активність) , знижує абсорбцію Ca2 + з шлунково - кишкового тракту , викликає « вимивання » кальцію з кісток і підвищення його ниркової екскреції , знижує мінералізацію кісткової тканини.
Протизапальний ефект пов'язаний з пригніченням вивільнення еозинофілами та тучними клітинами медіаторів запалення ; індукцією утворення липокортинов і зменшення кількості опасистих клітин, що виробляють гіалуронову кислоту; із зменшенням проникності капілярів , стабілізацією клітинних мембран (особливо лізосомальних ) та мембран органел. Діє на всі етапи запального процесу : інгібує синтез простагландинів ( Рд ) на рівні арахідонової кислоти (пригнічує фосфоліпазу А2 , вивільнення арахідонової кислоти та біосинтез ендопероксидив , лейкотрієнів , які сприяють процесам запалення , алергії та інших ) , синтез « прозапальних цитокінів » ( інтерлейкіну -1 , фактора некрозу пухлини альфа та ін). , підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних факторів .
Імуносупресивні ефект обумовлений і викликається інволюцією лімфоїдної тканини , пригніченням проліферації лімфоцитів (особливо Т - лімфоцитів) , міграції В - клітин і взаємодії Т - і В - лімфоцитів , гальмуванням вивільнення цитокінів ( інтерлейкіну -1 , -2 , гамма - інтерферону ) з лімфоцитів і макрофагів і зниженням утворення антитіл.
Протиалергічний ефект розвивається в результаті зниження синтезу і секреції медіаторів алергії , гальмування вивільнення із сенсибілізованих опасистих клітин і базофілів гістаміну та інших біологічно активних речовин , зменшення числа циркулюючих базофілів , пригнічення розвитку лімфоїдної і сполучної тканини , зменшення кількості Т - і В - лімфоцитів , опасистих клітин , зниження чутливості ефекторних клітин до медіаторів алергії , пригнічення антитілоутворення , зміни імунної відповіді організму. При обструктивних захворюваннях дихальних шляхів дія зумовлена , головним чином , гальмуванням запальних процесів , запобіганням або зменшенням набряку слизових оболонок , зниженням еозинофільної інфільтрації підслизового шару епітелію бронхів і відкладенням в слизовій бронхів циркулюючих імунних комплексів , а також гальмуванням ерозії і десквамації слизової оболонки . Підвищує чутливість бета - адренорецепторів бронхів дрібного та середнього калібру до ендогенних катехоламінів та екзогенних симпатоміметиків , знижує в'язкість слизу за рахунок зменшення її продукції. Гальмує сполучнотканинні реакції в ході запального процесу і знижує можливість утворення рубцевої тканини. Пригнічує синтез і секрецію АКТГ і синтез ендогенних ГКС . Особливість дії - значне пригнічення функції гіпофіза і практично повна відсутність минералокортикостероидной активності . Дози 1-1,5 мг / добу пригнічують функцію кори надниркових залоз , період напіввиведення - 32-72 годин ( тривалість пригнічення системи гіпоталамус - гіпофіз - кіркова речовина надниркових залоз). По силі глюкокортикоїдної активності 0,5 мг дексаметазону відповідають приблизно 3,5 мг преднизона (або преднізолону ) , 15 мг гідрокортизону або 17,5 мг кортизону .
У крові дексаметазон зв'язується (60-70 %) зі специфічним білком - переносником - транскортином . Легко проходить через гістогематичні бар'єри (у тому числі через гематоенцефалічний та плацентарний ) . Метаболізується в печінці ( в основному шляхом кон'югації з глюкуроновою та сірчаною кислотами ) до неактивних метаболітів. Виводиться нирками ( невелика частина - молочними залозами ) . Період напіввиведення дексаметазону з плазми - 3-5 годин.
Застосування
Для лікування великої рогатої худоби (у тому числі молодняку ) , коней , свиней , овець , кіз , собак та кішок .
Метаболічні процеси , такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок .
Неінфекційні запальні процеси , особливо гострі мишечноскелетние запалення , такі як: артрит , періартрит , тендовагініт , бурсит , вивихи , запалення м'язів , кісток і сухожиль.
При гострих інфекційних захворюваннях ( напр. гострий мастит , метрит , пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією.
Алергічне стан , напр . астма , алергічні ураження шкіри ( екзема , кропив'янка , короста ... ) , ламініт у коней і великої рогатої худоби , укуси змій.
Стресовий та шоковий стан .
Токсимия під час останньої стадії вагітності ( протягом 2 - 4 днів) .
Дозування
Внутрішньовенно,внутрішньом'язово, підшкірно.
- Коти , собаки: ( 0.1-0.2 мг / кг маси тіла) 0.25 - 0.5 мл / 5 кг
- Велика рогата худоба , коні: ( 2.5-5 мг/100 кг маси тіла) 5-10мл/400кг
- Вівці , кози , телята : (2-4 мг/50 кг ) 1-2 мл/50 кг
При необхідності повторити з 2 - денним інтервалом у собак і кішок і 3-4 - денним інтервалом у інших тварин .
- Для ініціювання отелення у корів
( дається протягом 1 тижня перед народженням телят ) : ( 5 мг/100 кг маси тіла) 2.5 мл/100кг
- Післяпологова токсемія та ініціювання окоту у овець і кіз : (2.5 мг/10 кг маси тіла) ± 6 мл/50 кг
- Шокова терапія: шляхом повільної ін'єкції при великій дозі (10 х ) , повторити 8-12 год.
Внутрисуставная ін'єкція у відповідності з масою тіла тварин : від 0.25 до 4 мл .
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Не використовувати при серцевої або ниркової недостатності , гиперкортицизме ( синдром Кушинга) , діабеті , остеопорозі , вірусної інфекції , симультанной вакцинації.
Не застосовувати вагітним жуйним тваринам , якщо є ризик виникнення передчасних пологів .
Побічна дія
Якщо інфекція присутня або підозрюється , кортикоидную терапію необхідно призначати разом з відповідною антимікробною терапією (ослаблення імунної реакції).
Оскільки різкий відмова від хронічного вживання може призвести до адренокортикальної недостатності (симптоми гіпокортицизм ) , рекомендується поступова відмова після довгострокового курсу вживання .
Форма випуску
Флакони зі скла закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10 , 20 , 50 і 100 мл , вкладені в коробку.
Зберігання
Сухе , темне , недоступне для дітей місце при температурі від 5 ° С до 15 ° С.
Термін придатності - 4 роки.
Термін придатності після першого відкриття ( відбору) : 14 днів.
Основні атрибути | |
---|---|
Виробник | Дивопрайд |
Лікарська форма | Розчин |
Об`єм | 50 мл |
- Ціна: 175 ₴